Nhóm thiết bị có tác dụng lạnhNhóm thiết bị làm cho nóngNhóm đồ vật cơ họcNội thất phòng thí nghiệmCân/pH/Lọc/Pipet/Bơm...
Bạn đang xem: Angiogenesis là gì
Hóa hóa học cơ bản/phân tíchHóa chất sinh họcSinh phẩm xét nghiệmPipet/Vật bốn tiêu haoHóa chất sinh học phân tử
Các kỹ thuật phân tíchCác kỹ thuật lấy mẫuPhân loại môi trườngCác dự án môi trường xung quanh - chuyển nhượng bàn giao công nghệMôi trường cùng cuộc sống
aryannations88.com
Ngày nay, nhờ sự cải tiến và phát triển của công nghệ công nghệ, quá trình điều trị ung thư sẽ đạt được nhiều chuyển đổi mới tích cực. Tuy nhiên, các phương pháp trị liệu vẫn chưa thực sự hoàn hảo. Trong số những năm gần đây, với phát hiện về sự khác biệt giữa tế bào bình thường và tế bào ung thư, những nhà nghiên cứu và phân tích đã cùng đang trở nên tân tiến nhiều bài thuốc điều trị đích (targeted drug) với mong muốn các bước điều trị ung thư tác dụng hơn, hay tối thiểu cũng gây nên ít công dụng phụ hơn.
Khái niệm Anti – angiogenesis được khuyến nghị bởi Judah Folkman vào khoảng thời gian 1971. Mặc dù nhiên, mãi mang lại năm 2004, dung dịch chống quy trình tạo mạch máu thứ nhất - bevacizumab – new được Cục quản lý Thực phẩm và chế tác sinh học Hoa Kỳ (FDA) phê chuẩn trong chữa bệnh ung thư ruột kết tiến trình cuối. Tiếp đó, nhiều nghiên cứu lý thuyết và thí điểm lâm sàng cho thấy Anti – angiogenesis mang về tiềm năng béo trong điều trị ung thư.
Anti – angiogenesis là gì?
Angiogenesis là quá trình tạo mạch máu new từ các mạch máu bao gồm trước đó. Các mạch máu cung ứng máu, đảm bảo sự sống, cống hiến và làm việc cho hàng tỉ tế bào vào cơ thể. Một khối u bước đầu với một tế bào sẽ đổi mới tế bào ung thư và phân chia tăng nhanh về số lượng. Giai đoạn đầu, các tế bào này sử dụng những mạch máu ngay gần nó, tuy vậy khi khối u phạt triển, những tế bào phía trung trung ương sẽ ngày dần xa nguồn hỗ trợ máu. Để tiếp tục lớn lên, lấn chiếm mô lạm cận, lan ra những cơ quan khác trong khung người (quá trình di căn), khối u cần phải có thêm những mạch huyết mới, nếu không, nó không thể cách tân và phát triển hơn 2mm3.
Ý tưởng bức tường ngăn khối u xúc tiếp với nguồn hỗ trợ máu nhằm “bỏ đói” (starve) nó là căn cơ của Anti – angiogenesis.
Khối u và mạch máu mới cung cấp nhau phát triển như thế nào?
Các tế bào ung thư có tác dụng tiết ra những chất hóa học (như angiogenin, nhân tố tăng trưởng mạch máu nội tế bào (vascular endothelial growth factor - VEGF), nhân tố tăng trưởng nguyên bào tua (fibroblast growth factor - FGF)…) kích thích quy trình tạo quan trọng mới. Một khi những mạch máu new được hình thành, bọn chúng mang dinh dưỡng đến giúp khối u vạc triển. Đồng thời, các tế bào khối u giải phóng biểu thị hóa học trực tiếp vào trong dòng máu. Điều này khiến cho ngày càng các mạch máu mới và tế bào khối u bắt đầu được chế tác ra.
Hình.Mô hình đơn giản hóa biểu thị VEGF và quy trình tạo mạch máu khối u.
Các receptor của nhân tố tăng trưởng quan trọng nội mô (VEGF giỏi VEGF-A) bao gồm VEGFR1 (Flt1) cùng VEGFR2 (Flk1 tuyệt KDR) – được biểu thị trên bề mặt các tế bào tiết nội mô. VEGFR2 biết tới chất điều hòa chính trong hiện ra mạch ngày tiết mới, phân bào tế bào nội tế bào và kiểm soát và điều chỉnh tính thấm của vi mạch; trong lúc đó VEGFR1 hình như không tạo ra được biểu thị phân bào đáng kể. Tuy vậy, VEGFR1 vào vai trò đặc trưng đối với việc tăng trưởng khối u và quá trình di căn, bao gồm sự chạm màn hình emzyme MMPs (matrix metalloproteinases), tPA (tissue plasminogen activator) với uPA (urokinase-type plasminogen activator).
Bevacizumab (BEV) kết phù hợp với VEGF ngăn cản hình thành phức tạp VEGF – VEGFR1 cùng VEGF – VEGFR2. Tín hiệu quan trọng để hoạt hóa các quy trình tạo quan trọng mới, tăng sinh, di căn với tồn tại của tế bào ung thư không được hình thành và vì thế các quy trình trên đều kết thúc lại.
Hoạt động của thuốc chống quy trình tạo mạch máu
Bằng phương thức nhắm đến các mạch máu cung ứng máu đến tế bào ung thư, thuốc chống quy trình tạo mạch máu bức tường ngăn khối u cải cách và phát triển và làm u teo bé dại lại. Mỗi loại thuốc lại sở hữu cơ chế tác động riêng.
Một trong những protein đóng vai trò quan trọng trong quá trình tạo huyết mạch là VEGF. Ở điều kiện sinh lý bình thường, protein này hiện ra với lượng hạn chế, mặc dù nhiên, tế bào ung thư có khả năng sản xuất VEGF với giải phóng ra môi trường thiên nhiên xung quanh. VEGF gắn với VEGF receptor (VEGFR) trên mặt phẳng các tế bào nội mô gần đó, vạc ra dấu hiệu hoạt hóa quy trình tạo huyết mạch mới. Bevacizumab (BEV) (kháng thể đối kháng dòng tạo nên trong chống thí nghiệm) hoạt động như một chất ức chế, nó lắp với VEGF, rào cản VEGF phối hợp VEGFR. Một số trong những thuốc khác ví như sunitinib, sorefenib lại gắn trực tiếp với VEGFR, rào cản receptor này hoạt động và tác dụng là mạch máu mới không được hình thành.
Khác biệt giữa tính năng của dung dịch chống quy trình tạo huyết mạch và những liệu pháp chữa bệnh ung thư khác
Như hóa trị, Anti – angiogenesis là phương pháp điều trị khối hệ thống (systemic therapy). Mặc dù nhiên, về cơ bản, đối với thuốc sử dụng trong hóa trị, những thuốc chống quy trình tạo mạch máu không khiến hại đến tế bào bình thường nên tạo ít công dụng phụ hơn. Một số tác dụng phụ đã làm được quan giáp như tăng tiết áp, ra máu đường tiêu hóa, phân phát ban, mệt mỏi…
Trong một vài trường hòa hợp như ung thư thận, biện pháp Anti – angiogenesis cho hiệu quả tốt rộng hóa trị. Trong không ít trường vừa lòng khác, phối kết hợp Anti – angiogenesis cùng với hóa trị hoặc xạ trị cho tác dụng tích cực hơn câu hỏi sử tốt nhất một liệu pháp.
Các nghiên cứu và phân tích đang coi xét nhiều khía cạnh liên quan đến những loại dung dịch chống quy trình tạo mạch máu. Làm rõ về những loại dung dịch này rất có thể mở ra những cơ hội mới điều trị ung thư trong tương lai.
Tài liệu tham khảo:
1. American Cancer Society, “Anti-angiogenesis Treatment - The tìm kiếm for better cancer drugs”, Accessed August 2010.
Xem thêm: Peoxit Là Gì - Từ Điển Tiếng Việt Peoxit
2. Belal Al-Husein, Maha Abdalla, Morgan Trepte, David L. DeRemer & Payaningal R. Somanath, “Anti-angiogenic therapy for cancer: An update”, Pharmacotherapy, 2012 December; 32(12): 1095–1111. Doi: 10.1002/phar.1147
3. Mohamed Muhsin, Joanne Graham và Peter Kirkpatrick, “Bevacizumab”, Nature reviews Drug Discovery 3, 995-996 (December 2004) | doi:10.1038/nrd1601.